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重组转衰图2|通过设计化学异质来提高抗氢脆性能。此外，背后本文利用化学异质性的策略有望为其他先进的金属加工技术提供重要的见解，背后如粉末冶金和添加剂制造，在这些技术中，可能存在多种选择来操纵溶质分布或图案化。

这样，由盛在不牺牲材料强度和延展性的情况下，获得了优异的抗氢脆性能(提高了两倍)。这些富含溶质的缓冲区允许局部微调相稳定性，教训阻止氢诱导的微裂纹，从而中断氢辅助损伤的渗流。如图4a所示，思科次缓冲机制通过两种效应起作用：思科次(1)奥氏体比α‘-马氏体具有更高的H溶解度和更低的H扩散系数(两者相差2个数量级以上)，因此它起到了H捕获区的作用，同时减缓了H的迁移。

另一方面，重组转衰本文使用原子探针断层扫描(APT)分析了在本文的异质处理钢中，典型的阻止H诱导裂纹附近区域的纳米级成分(图4b，c)。为了避免异质性，背后合金通常要经过昂贵的高温和长时间的均匀化处理，这会对环境造成很大的负面影响。

本文的高强度钢(强度等级~1GPa)含有亚微米尺寸的铁素体(α)和奥氏体(γ，由盛图1B)，由盛并表现出相变诱发塑性(TRIP)效应，其特征是变形驱动从面心立方奥氏体向体心四方α‘-马氏体的位移转变。

教训本文提出的工艺利用了在一系列精心设计的退火阶段中快速形成的不同含锰奥氏体区之间的缓慢的Mn均匀化动力学。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，思科次投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.。

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